Undersøkelsen krever ingen forberedelser. Du kan ta eventuelle medisiner som vanlig.
Non Invasive Prenatal Test
NIPT
NIPT – (non invasive prenatal test), undersøker DNA fra morkaken i en blodprøve fra den gravide. Det undersøkes for tre ulike kromosomavvik (trisomier). Prøven tas som en vanlig blodprøve i forbindelse med tidlig ultralydundersøkelse rundt 12. svangerskapsuke.
Sannsynligheten for at fosteret/ barnet har en trisomi - eks Down syndrom - øker med alderen til den gravide. Når vi undersøker DNA fra fosteret i mors blod (NIPT), kan vi oppdage trisomien. For den som ikke ønsker å vite om en trisomi hos fosteret, er det ikke noe poeng å få gjort denne undersøkelsen.
I Norge er undersøkelse av DNA fra fosteret i en blodprøve fra den gravide (NIPT) et tilbud i det offentlige helsevesenet for alle gravide som fyller 35 år før forventet fødsel (termin), og til alle gravide med spesifikke indikasjoner. Undersøkelsen er tillatt for alle gravide.
Før
Under
Etter
Kontakt
Sykehuset Østfold Kalnes
Føde-barsel poliklinikk
Oppmøtested
Når du kommer til en planlagt time, skal du registrere deg i en selvinnsjekkautomat. Automatene finner du i vestibylen.
Når du har fått beskjed om hvilke ventesone du skal til, skal du gå dit og vente der til du blir hentet.
Føde-barsel poliklinikk ligger i poliklinikkområde 4, 1. etasje (Følg grå farge).

Sykehuset Østfold Kalnes
Kalnesveien 300
1714 Grålum